Un estudio del Centro Médico de la Universidad de Duke, en Durham (EE.UU.), presentado el 15 de junio en la reunión anual de la Sociedad de Endocrinología en San Francisco, indica que el nuevo fármaco bloquea la actividad del estrógeno para alimentar las células del cáncer, mientras que marca los receptores de estrógenos para su eliminación.
“Descubrimos que bazedoxifeno se une al receptor de estrógeno e interfiere con su actividad, pero lo sorprendente entonces fue que también degrada el receptor y se deshace de él”, afirmó el autor principal, Donald McDonnell, director del Departamento de Farmacología y Biología del Cáncer de Duke.
El bazedoxifeno pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como moduladores específicos de los receptores de estrógenos (SERM), con la capacidad de imitar el estrógeno en algunos tejidos, mientras que bloquean significativamente el papel de los estrógenos en otras partes.
“Debido a que el fármaco tiene como objetivo eliminar los receptores de estrógenos mediante degradación, es menos probable que la célula cancerosa puede desarrollar un mecanismo de resistencia, porque se va a extraer la meta”, dijo el autor principal Suzanne Wardell, un investigador científico que trabaja en el laboratorio de McDonnell.
El bazedoxifeno se ha aprobado en Europa para su uso en el tratamiento de la osteoporosis. El medicamento ya ha sido objeto de pruebas de seguridad y eficacia, y puede ser una opción en el futuro cercano para los pacientes con cáncer de mama avanzado. En los ensayos clínicos, los sofocos fueron el efecto secundario más frecuentemente reportado.
