Según el artículo publicado en la revista ´Science Translational Medicine´, los científicos crearon 100 millones de variantes de un virus adeno-asociado y seleccionaron las cinco versiones más efectivas para inyectar en la retina del ojo y transportar genes especiales con el objetivo de curar dos tipos de ceguera hereditaria: la retinosquisis ligada al cromosoma X, que afecta solo niños, y la amaurosis congénita de Leber.
El virus se inyecta en el líquido del humor vítreo dentro del ojo y proporciona genes a una población de células muy delicada en una zona difícil de acceso y así restaura las células afectadas y las lleva a la normalidad, dijo David Schaffer, profesor de la Universidad de California, Berkeley (Estados Unidos) y autor principal del artículo.
Los científicos han asegurado que esta técnica genética beneficia más que las terapias actuales a los pacientes con enfermedades oculares degenerativas, y planean inyectar en un futuro cercano el virus adeno-asociado en las células fotorreceptoras en los ojos de los monos para obtener más información sobre los efectos de este tratamiento en los seres humanos.
