Existe una enfermedad poco común que afecta los músculos ocasionando que éstos se hinchen; dicho padecimiento se conoce como el Síndrome de la Persona Rígida. De acuerdo con el sitio intramed.net, el síndrome de la persona rígida es una enfermedad neurológica muy rara, que se caracteriza por la dureza muscular progresiva de predominio axial, con espasmos musculares dolorosos que se desencadenan espontáneamente o ante estímulos sensitivos.
Esta enfermedad, que es poco común y que es catalogada como mortal, ha puesto en jaque la vida de Helen Stephens. Helen, una mujer británica de 50 años, sufre este raro padecimiento que se en una persona por cada millón, y deja su cuerpo helado. Un ataque puede ser fatal.
Cuando la mujer se altera por el ruido, la ira o la angustia, su cuerpo se hincha. Pero, en vez de darle fuerza sobrehumana como el personaje del cómic, los ataques le generan angustia y pueden ser mortales, informa el Mirror.co.uk.
"Cuando tengo un mal ataque me hincho como Hulk. Me pongo enorme. Ha arruinado mi vida ", señala esta madre de tres hijos. "No puedo comer de forma normal y tomo alimentos suaves", señala. "Tengo un dolor constante y dependo de mis cuidadores y mi familia", añade.
"Si no consigo una inyección de diazepam lo suficientemente rápido, mi cuerpo se pone rígido, dejándome incapaz de recibir algún tratamiento pues cualquier aguja se rompería", explica la mujer, que ahora está confinada en una silla de ruedas.
Empezó a sufrir la enfermedad, con espasmos y problemas para caminar, después de un accidente automovilístico hace 14 años. Los médicos, preocupados por sus síntomas, no hallaban la causa del problema. Fue calificada incluso como hipocondríaca antes de que se le diagnosticara el síndrome en 2004 en el Hospital de Birmingham. Más tarde se enteró de lo grave que podía llegar a ser el Síndrome de Persona Rígida y se le trata con diazepam para controlar la rigidez, el dolor y la hinchazón, informó el sitio Telecinco.es
"Nunca había oído hablar de ello, pero por fin tuve una respuesta sobre lo que me estaba pasando", explica Helen. Cuenta que su cuerpo está lleno de cicatrices debido a la rotura de los músculos.
"Me dijeron que la enfermedad tiene tres niveles y estoy en la inicial. Me dijeron que es una enfermedad terminal. Estoy devastada", explica. Su último ataque la llevó al hospital donde entregó la carta de sus médicos al personal para que le pudieran tratar. La carta fue ignorada y la dejaron dos horas en una cama sin tratamiento. "Podía haber muerto", subraya.
Helen puede morir si no le inyectan la medicación en minutos. "Mi garganta se cierra, mi caja torácica se contrae, también mi corazón, y tengo dificultades para respirar y también para que mi sangre circule", asegura. "Lo expliqué varias veces pero me dejaron en la cama gritando de dolor con todo mi cuerpo destrozado". Hasta que no se realizó una queja "no hicieron nada".
Los médicos indican que se desconoce la causa exacta del síndrome, pero su asociación frecuente con otras enfermedades endócrinas como diabetes mellitus, tirotoxicosis e insuficiencia suprarrenal con hipopituitarismo, hace sospechar una posible etiopatogenia autoinmune.
Con mucha frecuencia la enfermedad se presenta como formas clínicas atípicas, cuyo espectro puede ser muy variado:
a.- Forma típica o síndrome del tronco rígido, en inglés stiff trunc syndrome.
b.- Síndrome de las extremidades rígidas, en inglés stiff limbs o legs syndrome.
c.- Encefalomielopatía con rigidez y mioclonia.
Además, se establecen tres criterios clínicos para el diagnóstico de la forma típica de la enfermedad:
a.- Clínica de comienzo lento y progresivo.
b.- Rigidez Muscular progresiva, de predominio axial.
c.- Espasmos dolorosos.
