Mediante este tipo de cromosoma se han creado ratones genéticamente modificados con cromosomas humanos artificiales en todas las células de sus cuerpos.
“Es la primera vez que hemos creado 'desde cero' una forma tan avanzada de un cromosoma humano sintético hecho para trabajar en un modelo animal”, ha comunicado Natalay Kouprina del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos y miembro de este equipo investigador.
De acuerdo con esta científica, el objetivo de este proyecto se basa en crear un vector de transporte que sea capaz de entregar genes a células humanas para estudiar su función en ellas.
“Potencialmente esto tiene aplicaciones para la terapia génica, que puede realizar la corrección de la deficiencia génica en los seres humanos. Se sabe que hay un montón de enfermedades hereditarias debido a la mutación de ciertos genes”, ha añadido.
Uno de los puntos más destacados de este método consiste en que el cromosoma 47 no interfiere con los otros 46, algo sin precedentes en otros métodos, como la terapia génica convencional, por la cual un gen adicional a menudo se inserta al azar en el genoma humano.
Por medio de este tratamiento, se toma células de la piel de un paciente, se las convierte en células madre y se introduce HAC en ellas con copias sanas del gen que produce la enfermedad, ahora, se inserta las células, las cuales contienen el cromosoma extra, en el paciente para el tratamiento de la enfermedad.
No obstante, los científicos han descartado, por el momento, la idea de utilizar el HAC para el tratamiento de enfermedades genéticas en humanos.
